Premier sondage national

Nous démarrons notre premier sondage national sur le thème
‘Préoccupations des familles avec des enfants et adolescents atteints de paralysie cérébrale’.

Les enfants et les adolescents atteints de paralysie cérébrale ainsi que leurs familles ont diverses préoccupations au quotidien. L’alimentation, le sommeil, les contacts sociaux ou le manque d’assistance peuvent par exemple être source de préoccupations. Avec ce sondage, nous aimerions identifier les thèmes du quotidien considérés comme les plus préoccupants. Ces thèmes seront ainsi approfondis au cours des prochaines années. Notre objectif est d’améliorer la prise en charge des enfants et adolescents atteints de paralysie cérébrale en Suisse.

Toutes les familles inscrites dans le Registre Suisse de la Paralysie Cérébrale avec des enfants âgés de 2 à 18 ans sont invitées à participer à cette enquête.

Nous remercions chaleureusement tous ceux qui participent à notre étude !

Nouvelle publication sur le Swiss-CP-Reg !

Aperçu
Combien d’enfants et adolescents en Suisse ont une paralysie cérébrale (PC)? Quels traitements sont efficaces? Quelles comorbidités sont fréquentes? Quels besoins ont les enfants avec une PC et leurs familles?

Le Registre Suisse de la Paralysie Cérébrale (Swiss-CP-Reg) veut répondre à ces questions. Il simplifie la recherche sur la PC en Suisse ainsi que l’échange de connaissances entre cliniques, chercheurs et thérapeutes avec l’objectif d’améliorer le traitement des enfants et adultes avec une PC et d’optimiser leur santé et qualité de vie.

Lien vers l’article publié dans ‘pédiatrie suisse’ :
Registre Suisse de la Paralysie Cérébrale : une plateforme de recherche et de communication

Anne Tscherter, Claudia Kuehni und Sebastian Grunt